KIMA CHEMICAL CO.,LTD.
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HPC-M

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KimaCell®HPC-M hidroxipropil celulosa es fácil de unir en un grupo, y el calentamiento inducirá aún más la viscosidad de HPC. El secado con calor agravará la aglomeración, que ya no se puede dispersar mediante el tamizado. Por lo tanto, es mejor evitar la humedad durante el almacenamiento de HPC para evitar que se aglomere. HPC es un polímero altamente viscoso. Cuando se detectan mediante un tamiz mecánico, las partículas con un tamaño de partícula pequeño también se adherirán al tamiz y no pasarán, lo que dará como resultado resultados de pruebas no calificados. El Método estándar es utilizar un tamiz neumático para la detección del tamaño de partícula.


Dónde comprar Cas 9004-64-2
HPC-M

Especificación de HPC-M


Nombre químico

Hidroxipropil celulosa

Sinónimo

HPC, H-HPC, celulosa, éter 2-hidroxipropílico

Número CAS

9004-64-2

Marca

KimaCell

Grado del producto

Viscosidad (mPa. s)

HPC EF

300-600(10%)

HPC LF

75-150(5%)

HPC JF

150-400(5%)

HPC GF

150-400(2%)

HPC MF

4000-6500(2%)

HPC HF

1500-3000(1%)

CÓDIGO HS

3912900000


Aplicación de HPC-M


KimaCell®HPC-M hidroxipropil celulosa tiene principalmente dos funciones, la especificación de baja viscosidad se utiliza como aglutinante y la especificación de alta viscosidad se utiliza como una tableta de matriz de liberación sostenida de gel hidrófilo. Como aglutinante, solubilizante tiene un efecto sobre el fármaco, que puede ser el efecto de la hidroxipropil celulosa sobre la inhibición de la precipitación del fármaco. Teóricamente, la disolución y la precipitación del fármaco son reacciones inversas, y cuando se alcanza la concentración de saturación, se alcanza el equilibrio y la tasa de disolución es igual a la tasa de precipitación. La hidroxipropil celulosa tiene grupos funcionales como los grupos hidroxipropilo, que pueden interactuar con algunos grupos de fármacos e inhibir la precipitación del fármaco, promoviendo así el proceso de disolución hasta cierto punto, mostrando cierto El efecto de solubilización es esencialmente la interacción intermolecular entre el fármaco y el polímero.



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